單項(xiàng)選擇題為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（）

A．服用加倍的維持劑量
B．每四小時(shí)用藥一次
C．每天三次或三次以上給藥
D．服用負(fù)荷劑量
E．根據(jù)消除半衰期制定給藥方案


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1.單項(xiàng)選擇題當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用（）

A．縮短給藥間隔
B．首次給予負(fù)荷劑量
C．增加給藥次數(shù)
D．首次給予維持劑量
E．增加每次給藥劑量

2.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰期（）

A．隨用藥劑量而變
B．隨給藥途徑而變
C．隨血漿濃度而變
D．隨給藥次數(shù)而變
E．固定不變

3.單項(xiàng)選擇題消除半衰期的長短取決于（）

A．藥物的吸收速率
B．藥物的消除速率
C．藥物的轉(zhuǎn)化速率
D．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E．藥物的分布速率

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A．是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B．指血漿藥物濃度下降一半的量
C．指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
D．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，t1/2=0．693／K
E．反映藥物在體內(nèi)消除的快慢

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)消除半衰期的認(rèn)、識(shí)不正確的是（）

A．藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B．藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C．臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
D．符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．一次給藥后，經(jīng)過5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除

6.單項(xiàng)選擇題丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是（）

A．延緩抗藥性產(chǎn)生
B．在殺菌作用上有協(xié)同作用
C．對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D．競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌
E．促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收

7.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥過量中毒為了加速其排泄，應(yīng)：（）

A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E．酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收

8.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）

A．解離多，再吸收多，排泄慢
B．解離多，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄快
D．解離少，再吸收少，排泄快
E．解離少，再吸收多，排泄慢

9.單項(xiàng)選擇題藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A．起效快慢
B．代謝快慢
C．生物利用度
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白結(jié)合

10.單項(xiàng)選擇題肝腸循環(huán)是指（）

A．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過程
B．藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程
C．藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程
D．藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程
E．藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程