A.理氣從107Pa反抗恒壓105Pa 膨脹到105Pa
B.101325Pa下電解CuSO4
C.0℃、101325Pa下冰融化成水
D.氣體從298K、101325Pa可逆變化到373K、101325Pa
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A.會(huì)沸騰
B.不會(huì)沸騰
A.大于100度
B.小于100度
C.等于100度
A.W1>W2
B.W1<W2
C.W1=W2
D.W1與W2無(wú)確定關(guān)系
A.V1>V2
B.V1<V2
C.V1=V2
D.不確定
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。