問(wèn)答題簡(jiǎn)述減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的傳遞特點(diǎn)及其意義。

您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

2.單項(xiàng)選擇題一個(gè)個(gè)體與他的舅舅屬于()

A.一級(jí)親屬
B.二級(jí)親屬
C.三級(jí)親屬
D.四級(jí)親屬
E.無(wú)親緣關(guān)系

4.單項(xiàng)選擇題同源染色體分離和非同源染色體自由組合()

A.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期I和后期II
B.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期I
C.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期II
D.分離發(fā)生于減數(shù)分裂后期I,自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂后期II
E.分離發(fā)生于減數(shù)分裂后期I,自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂后期I和后期II

6.單項(xiàng)選擇題用人工合成的寡核苷酸探針進(jìn)行基因診斷,下列哪條是錯(cuò)誤的()

A.已知正常基因和突變基因核苷酸順序
B.需要一對(duì)寡核苷酸探針
C.一個(gè)探針與正?;蚧パa(bǔ),一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)
D.不知道待測(cè)基因的核苷酸順序
E.一對(duì)探針雜交條件相同

7.單項(xiàng)選擇題斷裂基因轉(zhuǎn)錄的正確過(guò)程是()

A.基因→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA
D.基因→前mRNA→hnRNA→mRNA
E.基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA

9.單項(xiàng)選擇題雜合體Aa的表現(xiàn)型介于純合顯性(AA)和純合隱性(aa)之間,稱為()

A.完全顯性
B.不完全顯性
C.不規(guī)則顯性
D.共顯性
E.外顯不全

10.單項(xiàng)選擇題一個(gè)遺傳不平衡的群體,隨機(jī)交配多少代后可達(dá)到遺傳平衡()

A.l代
B.2代
C.3代
D.3代以上
E.無(wú)數(shù)代

最新試題

能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中,有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。

題型:?jiǎn)柎痤}

可以采用哪些方法診斷遺傳?。?/p>

題型:?jiǎn)柎痤}

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳,一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配,其子女中,預(yù)期患溶血性貧血的比率如何?屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何?

題型:?jiǎn)柎痤}

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位,由()和()構(gòu)成,是染色質(zhì)(染色體)的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4,每一種組蛋白各二個(gè)分子,形成一個(gè)組蛋白八聚體,約200bp的DNA分子盤(pán)繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面,形成了一個(gè)核小體。

題型:填空題

什么是產(chǎn)前診斷?其主要技術(shù)有哪些?

題型:?jiǎn)柎痤}

一個(gè)白化?。ˋR)患者與一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率為()后代是攜帶者的概率為()

題型:填空題

DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)?

題型:?jiǎn)柎痤}

β地中海貧血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。

題型:填空題

染色體多態(tài)性研究有什么意義?

題型:?jiǎn)柎痤}

在遺傳學(xué)診斷中,哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查?

題型:?jiǎn)柎痤}