HbH病患者的可能基因型是（）

按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

復(fù)等位基因，是一個座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。

Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

一個體與他的姑表妹屬于（）

請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

習(xí)慣性流產(chǎn)者常進(jìn)行哪項檢查（）