A.符合工藝要求
B.符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.符合工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP 要求,并檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品
D.符合崗位操作法或SOP 要求
E.既符合工藝要求,又符合崗位操作法或.SOP 要求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.原料藥經(jīng)最后混合具有混合性的成品為一個(gè)批號
B.滅菌制劑(包括滴眼液、注射用藥及其他需滅菌處理的制劑)以一個(gè)配液罐配置的均質(zhì)藥液,并使用同一臺滅菌設(shè)備滅菌的產(chǎn)品為一個(gè)批號;當(dāng)使用數(shù)臺滅菌設(shè)備時(shí),批號應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
C.粉針劑以同一批原料藥在同一天分裝的產(chǎn)品為一個(gè)批號;使用數(shù)臺滅菌設(shè)備時(shí),批號應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
D.生物制品的批號按《生物制品分批規(guī)程》確定
E.片劑、膠囊劑以壓片前使用同一臺混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合量為一個(gè)批號
A.前言、正文、附錄
B.概述、正文、補(bǔ)充部分
C.概述、正文、附錄
D.前言、正文、工藝流程
E.封面、正文、補(bǔ)充部分
最新試題
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡單、使用方便()。
簡述注射用水貯存與分配的管理。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是()。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
熱原檢查屬于()。
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。