A.輸血前，由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)患者信息及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無(wú)破損滲漏，血液顏色是否正常，檢查血液制品和輸血裝置是否在有效期內(nèi)，準(zhǔn)確無(wú)誤方可輸血
B.輸血前，由兩名護(hù)理人員核對(duì)患者信息及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無(wú)破損滲漏，血液顏色是否正常，檢查血液制品和輸血裝置是否在有效期內(nèi)，準(zhǔn)確無(wú)誤方可輸血
C.輸血時(shí)，由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對(duì)患者姓名、性別、年齡、住院/門(mén)急診號(hào)、病案號(hào)、血型等，確認(rèn)與配血報(bào)告相符，再次核對(duì)血液制品后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血
D.輸血時(shí)，由兩名護(hù)理人員帶病歷共同到患者床旁核對(duì)患者姓名、性別、年齡、住院/門(mén)急診號(hào)、病案號(hào)、血型等，確認(rèn)與配血報(bào)告相符，再次核對(duì)血液制品后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血
E.緊急情況下，可以由申請(qǐng)用血的醫(yī)護(hù)人員，采用單人兩次復(fù)核的辦法確認(rèn)
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A.同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
B.同一患者一天申請(qǐng)備血量在800~1600毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血
C.同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過(guò)1600毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，并與輸血科溝通后，報(bào)醫(yī)務(wù)管理部門(mén)批準(zhǔn)，方可備血
D.在緊急情況下，應(yīng)該按照上述流程，按級(jí)申請(qǐng)，在事后報(bào)醫(yī)務(wù)管理部門(mén)備案
A.完善輸血前評(píng)估工作
B.按照輸血適應(yīng)證申請(qǐng)與審核用血
C.在臨床輸血管理委員會(huì)完成輸血審核后用血
D.注意節(jié)約血液資源
E.合理應(yīng)用，杜絕不必要的輸血
F.保證患者臨床用血全程記錄無(wú)缺失
A.適應(yīng)證判斷
B.用血申請(qǐng)，應(yīng)通過(guò)臨床輸血管理委員會(huì)的事前審核
C.輸血治療的知情同意
D.配血
E.取血發(fā)血和臨床輸血
F.輸血中觀察和輸血后管理等環(huán)節(jié)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格落實(shí)國(guó)家關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血的有關(guān)規(guī)定，設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)或工作組
B.臨床用血管理委員會(huì)或工作組負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)血液預(yù)訂、接收、入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)、庫(kù)存預(yù)警、臨床合理用血等管理制度，完善臨床用血申請(qǐng)、審核、監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估、改進(jìn)等管理制度、機(jī)制和具體流程
C.臨床用血審核包括但不限于用血申請(qǐng)、輸血治療知情同意、適應(yīng)證判斷、配血、取血發(fā)血、臨床輸血、輸血中觀察和輸血后管理等環(huán)節(jié)，并全程記錄，保障信息可追溯，健全臨床合理用血評(píng)估與結(jié)果應(yīng)用制度、輸血不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和處置流程
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)完善急救用血管理制度和流程，保障急救治療需要
E.臨床科室申請(qǐng)用血，應(yīng)在事前經(jīng)過(guò)臨床用血管理委員會(huì)或工作組的審核
A.申請(qǐng)使用醫(yī)師邀請(qǐng)
B.使用科室邀請(qǐng)
C.藥學(xué)部邀請(qǐng)
D.藥事管理組織邀請(qǐng)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部授權(quán)
最新試題
按照相關(guān)規(guī)定，對(duì)準(zhǔn)備輸血的患者必需進(jìn)行以下檢測(cè)，以下不是強(qiáng)制檢測(cè)得是（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立病歷資料安全管理制度。門(mén)、急診病歷：由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的，應(yīng)在每次診療活動(dòng)結(jié)束后（）內(nèi)歸檔。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該按照產(chǎn)婦住院分娩基本醫(yī)療流程，在產(chǎn)婦住院分娩期間分多少節(jié)點(diǎn)進(jìn)行患者安全核查？（）
以下哪些是屬于開(kāi)放式口語(yǔ)化查對(duì)提問(wèn)（）。
手術(shù)安全核查制度明確手術(shù)團(tuán)隊(duì)中的下列哪項(xiàng)為三方核查人員的職責(zé)（）。
以下屬于乙級(jí)病歷的是（）。
開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，實(shí)行什么負(fù)責(zé)制，督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果？（）
出院記錄應(yīng)當(dāng)在患者出院后多少小時(shí)內(nèi)完成？（）
按查對(duì)制度要求，每項(xiàng)醫(yī)療行為都必須查對(duì)患者身份。嚴(yán)禁將什么作為身份查對(duì)的標(biāo)識(shí)？（）
按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》，門(mén)、急診病歷若有醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的，保存時(shí)間自患者就診之日起不少于幾年？（）